Nouvel espoir pour le traitement de la perte auditive : Des chercheurs identifient 48 gènes liés à la perte auditive
Pour identifier les gènes, les chercheurs ont utilisé les données de 723 266 personnes provenant de 17 études…
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Thérapie génique
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Une cure potentielle pour l’autisme : Une nouvelle étude montre que la thérapie génique pourrait traiter le syndrome de Pitt-Hopkins.
Une nouvelle étude a montré que la thérapie génique pourrait être en mesure de prévenir ou d’inverser de…
Une nouvelle façon pour les cellules cancéreuses de réparer les dommages causés à l’ADN a été découverte.
Des chercheurs ont découvert un nouveau moyen par lequel les cellules cancéreuses peuvent réparer les dommages causés à…
La thérapie génique inverse les effets d’une mutation liée à l’autisme dans des organoïdes cérébraux humains
Des images microscopiques révèlent des différences significatives de taille et de structure entre les organoïdes cérébraux dérivés d’un…
Un “saut dans le temps” de 30 ans : Les cellules d’une vieille peau reprogrammées pour retrouver une fonction juvénile
Les découvertes pourraient conduire à une approche ciblée pour traiter le vieillissement. Des recherches menées par l’Institut Babraham…
Des gènes modifiés empruntés à des bactéries excitent électriquement des cellules cardiaques chez des souris vivantes
Cette coupe transversale d’un cœur de souris (rouge) montre à quel point la thérapie génique a permis de…
Déposer les gènes thérapeutiques en toute sécurité dans le génome humain – Améliorer les thérapies géniques et cellulaires
Par Institut Wyss pour l’ingénierie d’inspiration biologique de Harvard 24 janvier 2022 Une équipe de recherche collaborative du…
Plus de 4 millions de décès par an causés par l’obésité : des traitements sûrs et non invasifs pourraient aider à mettre fin à l’épidémie
Les nouveaux traitements de l’obésité tels que la modulation du microbiome intestinal et la thérapie génique sont sous-utilisés…
Des chercheurs conçoivent un mini système d’édition génétique CRISPR qui pourrait être plus facile à introduire dans les cellules
Illustration CRISPR. Crédit : Instituts nationaux de bien-être Un système CRISPR-Cas concis et efficace, nommé CasMINI, pourrait être largement…
Système d’édition génétique « Mini » CRISPR conçu – Plus facile à introduire dans les cellules humaines pour la thérapie génique
Les chercheurs de Stanford ont conçu un nouveau système CRISPR miniature qui devrait être plus facile à introduire…