Jeudi, la Food and Drug Administration a accordé l’approbation complète pour la fabrication d’un nouveau médicament innovant contre la maladie d’Alzheimer appelé Leqembi – fabriqué par le fabricant de médicaments japonais Eisai et le fabricant de médicaments américain Biogen – qui s’est avéré ralentir la progression de la maladie.
Alors que d’autres médicaments qui l’ont précédé attaquent principalement les symptômes, Leqembi « cible un type de protéine dans le cerveau appelée bêta-amyloïde, longtemps considérée par les scientifiques comme l’une des causes sous-jacentes de la maladie d’Alzheimer », selon NBC News.
“En termes réels, cela signifie probablement plus de temps pour que le patient vive de manière indépendante, profite de ses passe-temps, de ses amis et ait une meilleure qualité de vie”, a déclaré Donna Wilcock, doyenne adjointe de la biomédecine à l’Université du Kentucky. “Le temps nous dira combien, mais l’essai clinique a montré un bénéfice significatif sur les activités des mesures de la vie quotidienne.”
Comme le souligne NBC, il y a eu des inquiétudes quant à la sécurité du médicament, qui sera emballé avec l’étiquette d’avertissement la plus forte de la FDA.
“Les risques de gonflement cérébral et d’hémorragie sont bien plus élevés que toute amélioration réelle”, a déclaré le Dr Alberto Espay, neurologue à la faculté de médecine de l’Université de Cincinnati.
Le coût du médicament est également un facteur – s’élevant en moyenne à 26 500 $ par an – ainsi que les trois patients décédés au cours des essais cliniques, mais la promesse globale d’une fonctionnalité mentale prolongée l’emporte sur ces préoccupations pour beaucoup.
« L’approbation traditionnelle de Leqembi est une lueur d’espoir pour des millions de patients qui font tout ce qu’ils peuvent pour améliorer et prolonger leur vie et réduire le fardeau de leur famille », a déclaré George Vradenburg, président et cofondateur du groupe de défense des patients UsAgainstAlzheimer’s.
