Une grande étude menée par l’Université de Lund en Suède a identifié une protéine dans le sang qui pourrait prédire le diabète de type 2 jusqu’à dix-neuf ans avant l’apparition de la maladie. L’étude est publiée dans Communication Nature.
Le diabète de type 2 est une épidémie mondiale croissante, avec 6% de la population mondiale souffrant de la maladie. Cependant, le risque de développer un diabète de type 2 peut être considérablement réduit en contrôlant le poids, en mangeant bien et en faisant de l’exercice avant la manifestation réelle de la maladie. La détection précoce du risque de diabète de type 2 avant les symptômes pourrait aider à minimiser les complications de santé liées au diabète.
« Nous avons constaté que des taux plus élevés de la protéine follistatine circulant dans le sang prédisent le diabète de type 2 jusqu’à dix-neuf ans avant le début de la maladie, quels que soient les autres facteurs de risque connus, tels que l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC), la glycémie à jeun. niveaux, l’alimentation ou l’activité physique », explique le Dr Yang De Marinis, professeur agrégé à l’Université de Lund et auteur principal de l’étude.
Cette découverte est basée sur des études qui ont suivi 5 318 personnes pendant 4 à 19 ans dans deux endroits différents en Suède et en Finlande.
La follistatine est une protéine principalement sécrétée par le foie et impliquée dans la régulation du métabolisme. L’étude a examiné ce qui arrive au corps lorsque la follistatine dans la circulation sanguine devient trop élevée. À l’aide des données cliniques de l’étude allemande sur le diabète de Tübingen et d’une enquête sur la biologie cellulaire, les chercheurs ont découvert que la follistatine favorise la dégradation des graisses du tissu adipeux, entraînant une augmentation de l’accumulation de lipides dans le foie. Cela augmente à son tour le risque de stéatose hépatique non alcoolique et de diabète de type 2.
Pour découvrir ce qui régule les niveaux de follistatine dans le sang, les chercheurs ont réalisé une étude d’association pangénomique (GWAS) sur 5 124 personnes de Suède, du Royaume-Uni et d’Italie, et ont révélé que les niveaux de follistatine sont génétiquement régulés par la protéine régulatrice de la glucokinase (GCKR), qui a un impact sur plusieurs traits métaboliques.
« Cette étude montre que la follistatine a le potentiel de devenir un biomarqueur important pour prédire le futur diabète de type 2, et elle nous rapproche également un peu plus de la compréhension des mécanismes à l’origine de la maladie », déclare Yang De Marinis.
L’étape suivante consiste à utiliser les résultats en clinique. Un outil de diagnostic basé sur l’IA utilisant la follistatine comme biomarqueur du diabète de type 2 est en cours de développement par le biais de la startup de biotechnologie Lundoch Diagnostics, dont Yang De Marinis est PDG. Cela commercialisera l’outil dans le cadre de demandes de brevet sur les marchés mondiaux. L’outil vise à fournir un test sanguin simple, où les résultats d’un panel de biomarqueurs protéiques peuvent être imputés dans un algorithme basé sur l’IA, et finalement donner aux patients un score de risque pour évaluer leur risque de futur diabète de type 2.
« Cette découverte offre l’opportunité de mettre en place des mesures pour éviter que le diabète de type 2 ne s’installe. Nos recherches se poursuivront vers cet objectif », conclut Yang De Marinis.
Référence : « La follistatine circulante élevée s’associe à un risque accru de diabète de type 2 » par Chuanyan Wu, Yan Borné, Rui Gao, Maykel López Rodriguez, William C. Roell, Jonathan M. Wilson, Ajit Regmi, Cheng Luan, Dina Mansour Aly, Andreas Peter, Jürgen Machann, Harald Staiger, Andreas Fritsche, Andreas L. Birkenfeld, Rongya Tao, Robert Wagner, Mickaël Canouil, Mun-Gwan Hong, Jochen M. Schwenk, Emma Ahlqvist, Minna U. Kaikkonen, Peter Nilsson, Angela C. Shore, Faisel Khan, Andrea Natali, Olle Melander, Marju Orho-Melander, Jan Nilsson, Hans-Ulrich Häring, Erik Renström, Claes B. Wollheim, Gunnar Engström, Jianping Weng, Ewan R. Pearson, Paul W. Franks, Morris F White, Kevin L. Duffin, Allan Arthur Vaag, Markku Laakso, Norbert Stefan, Leif Groop et Yang De Marinis, 10 novembre 2021, Communication Nature.
DOI : 10.1038/s41467-021-26536-w
