Nouvelle approche de la thérapie génique : le système d’édition Prime insère des gènes entiers dans des cellules humaines
Une technique d’édition de gènes basée sur CRISPR appelée Twin Prime Edition pourrait être une approche nouvelle et…
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Institut Large
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Les systèmes d’édition de gènes Prime de nouvelle génération étendent les applications thérapeutiques et de recherche de la technologie
Crédit : Susanna Hamilton, Broad Communications Les chercheurs ont amélioré l’efficacité de l’édition principale, une technologie d’édition de…
Des scientifiques exploitent des protéines humaines pour fournir des médicaments moléculaires à base d’ARN aux cellules
Les packages SEND entièrement assemblés sont libérés de la cellule pour être collectés pour la thérapie génique. Crédit :…