Les médicaments actuels tuent le SRAS-CoV-2 dans les cellules
Depuis le début de l’épidémie, les chercheurs du monde entier cherchent déjà des moyens de traiter COVID-19[feminine . Et tandis que les vaccins COVID-19 représentent la meilleure mesure pour prévenir la maladie, les thérapies pour ceux qui sont infectés restent en bref approvisionnement.
Une toute nouvelle étude révolutionnaire menée par l’Université de l’État du Michigan révèle que plusieurs médicaments candidats sont déjà utilisés à d’autres fins, y compris un complément alimentaire, qui se sont avérés obstruer ou réduire SRAS-CoV-2 infection au sein des cellules.
La recherche, publiée récemment dans le Procédures de l’École nationale des sciences , utilise une analyse d’image basée sur l’intelligence artificielle associée aux contours des cellules humaines lors de l’infection par l’ensemble du nouveau coronavirus.
Les cellules ont reçu plus de 1 400 médicaments et composés individuels approuvés par la FDA, peut-être avant ou juste après l’infection virale, ainsi qu’un dépistage, ce qui a entraîné dix-sept résultats potentiels. 10 de ces hits avaient été nouvellement reconnus, ainsi que sept identifiés dans des études précédentes de réaffectation de médicaments, y compris le remdesivir, qui est l’un des rares traitements approuvés par la FDA pour COVID-19 chez les personnes hospitalisées.
“Traditionnellement, la procédure de développement d’un médicament particulier prend une décennie – et nous n’avons tout simplement pas 10 ans”, a déclaré Jonathan Sexton, Ph. M., professeur adjoint associé à la médecine interne à l’UM Medical College et l’un des plus anciens. auteurs sur les papiers. « Les thérapies que nous avons toutes découvertes sont bien placées pour les essais cliniques de phase deux en raison du fait que leur sécurité était déjà établie. ”
Pointage de crédit : Justine Ross, L’état de la médecine du Michigan
L’équipe a authentifié les 17 composés candidats dans plusieurs types de cellules, y compris des cellules pulmonaires humaines dérivées de cellules souches dans le but d’imiter l’infection par le SRAS-CoV2 à partir des voies respiratoires. Neuf ont démontré une activité antivirale avec des doses raisonnables, dont la lactoferrine, une protéine présente dans le lait maternel humain qui est également accessible en vente libre en tant que supplément de santé dérivé du lait de vache.
“Nous avons découvert que la lactoferrine avait une efficacité impressionnante pour arrêter l’infection, fonctionnant bien mieux que tout ce que nous avons remarqué”, a déclaré Sexton. Il ajoute que les premières données recommanderont que cette efficacité s’étende même aux variantes plus récentes du SRAS-CoV2, y compris la variante Delta hautement transmissible.
L’équipe lancera certainement bientôt des essais médicaux de la substance pour examiner sa capacité à réduire les lots viraux et l’inflammation chez les patients infectés par le SRAS-CoV2.
Les essais particuliers contribuent à la liste des études en cours pour garantir les médicaments réutilisés. Sexton a noté que tout au long de la pandémie, la réutilisation de médicaments supplémentaires a correctement identifié différentes substances potentiellement efficaces contre le SRAS-CoV2.
« Les résultats semblent dépendre du système cellulaire utilisé », a-t-il déclaré.
«Mais il existe un consensus croissant autour d’un sous-ensemble de médicaments et ce sont ceux qui ont la plus haute priorité conçus pour la traduction clinique. Nous nous attendons tous pleinement à ce que presque tous ceux-ci n’agissent pas sur des êtres humains, mais nous prévoyons tous qu’il y en a qui le feront. ”
Médicaments et COVID : des découvertes étonnantes
Incroyablement, la recherche de l’UM a également identifié la classe de substances appelées inhibiteurs de MEK, généralement prescrites pour traiter les tumeurs malignes, qui semblent aggraver l’infection par le SRAS-CoV2. La conclusion particulière jette doucement sur la façon dont le virus se propage parmi les cellules.
«Les personnes qui entrent dans le cadre d’une chimiothérapie sont déjà en danger en raison d’une réponse immunitaire réduite. Nous devons déterminer si certains de ces médicaments aggravent la progression de la maladie », a déclaré Sexton.
La prochaine chose, a-t-il noté, consiste à utiliser les informations de santé électroniques pour voir si les personnes prenant ces médicaments ont de pires résultats COVID-19.
Le travail est l’une des premières découvertes principales à sortir du nouveau UM Middle for Drug Repurposing, qui a été créé en novembre 2019, tout comme la pandémie a commencé. Le Michigan Start for Clinical & Health Research, également appelé MICHR, avec des partenaires sur tout le campus, a créé le Centre dans le but de trouver des thérapies potentielles pour les milliers de maladies humaines pour lesquelles il n’existe absolument aucun traitement.
« La réorientation de la chirurgie thérapeutique existante dans l’environnement clinique présente de nombreux avantages qui se traduiront par un délai beaucoup plus court entre la découverte et l’utilisation clinique, ce qui inclut des profils uniques de sécurité documentés, une réduction des problèmes réglementaires et des avantages financiers substantiels », a déclaré George A. Mashour, Mireille. D., Ph. Deb., co-directeur du MICHR et fondateur/recrue exécutive du Centre relatif à la réorientation des médicaments.
Référence : « Le profilage cellulaire morphologique de l’infection par le SRAS-CoV-2 identifie les candidats à la réorientation des médicaments concernant COVID-19 » par Carmen Mirabelli, Jesse Watts. Wotring, Charles L. Zhang, Sean Mirielle. McCarty, Reid Fursmidt, Carla D. Pretto, Yuanyuan Qiao, Yuping Zhang, Tristan Frum, Namrata S. Kadambi, Anya T. Amin, Teresa R. O’Meara, Jason R. Spence, Jessie Huang, Konstantinos D. Alysandratos, Darrell N. Kotton, Samuel K. Handelman, Christiane E. Wobus, Kevin J. Weatherwax, George A. Mashour, Matt J. O’Meara, Arul M. Chinnaiyan plus Jonathan Z. Sexton,
DOI : 10. 1073/pnas. 2105815118
Avec Sexton et Mashour, l’étude comprenait les chercheurs suivants : Carmen Mirabelli, Ph. D., Jesse Wotring, Ph. M., Charles Zhang, Sean McCarty, Reid Fursmidt, Carla Pretto, Yuanyuan Qiao, Yuping Zhang, Tristan Frum, Namrata S. Kadambi, Anya T. Amin, Teresa R. O’Meara, Jerrika R. Spence, Jessie Huang, Konstantinos Deb. Alysandratos, Darrell Et. Kotton, Samuel Nited royaume. Handelman, Christiane Électronique. Wobus, Kevin M. Weatherwax, Matthew M. O’Meara et Arul M. Chinnaiyan.
