Un rendu artistique d’anticorps entourant une particule de SARS-CoV-2.
Avec l’émergence de SRAS-CoV-2 variantes dans le monde, la propagation de la pandémie s’accélère. Une équipe de recherche dirigée par Joëlle Pelletier et Jean-François Masson, tous deux professeurs au Département de chimie de l’Université de Montréal, a voulu savoir si l’infection naturelle ou la vaccination entraînait la génération d’anticorps plus protecteurs.
Dans leur étude publiée récemment dans Rapports scientifiques, ils observent que ceux qui ont reçu le vaccin Pfizer BioNTech ou AstraZeneca avaient des taux d’anticorps significativement plus élevés que les individus infectés. Ces anticorps étaient également efficaces contre le variant Delta, qui n’était pas présent au Québec lors du prélèvement des échantillons en 2020.
Masson, spécialiste des instruments biomédicaux, et Pelletier, expert en chimie des protéines, se sont intéressés à un groupe peu étudié : les personnes qui ont été infectées par le SRAS-CoV-2 mais n’ont pas été hospitalisées à cause de l’infection.
32 adultes canadiens positifs au COVID-19 non hospitalisés
Par conséquent, 32 non hospitalisés COVID-19[feminine Des adultes canadiens positifs ont été recrutés par le Centre hospitalier de l’Université Laval 14 à 21 jours après avoir été diagnostiqués par PCR. C’était en 2020, avant l’émergence des variantes Beta, Delta et Gamma.
“Tous ceux qui avaient été infectés produisaient des anticorps, mais les personnes âgées en produisaient plus que les adultes de moins de 50 ans”, a déclaré Masson. « De plus, des anticorps étaient toujours présents dans leur circulation sanguine 16 semaines après leur diagnostic. »
Les anticorps produits après une infection par la souche originale « native » du virus ont également réagi aux variantes du SRAS-CoV-2 qui ont émergé lors des vagues suivantes, à savoir Beta (Afrique du Sud), Delta (Inde) et Gamma (Brésil), mais dans une moindre mesure : une réduction de 30 à 50 pour cent.
Une réaction surprenante à la variante Delta
«Mais le résultat qui nous a le plus surpris, c’est que les anticorps produits par des individus naturellement infectés de 50 ans et plus offraient un degré de protection plus élevé que les adultes de moins de 50 ans», a déclaré Pelletier.
“Cela a été déterminé en mesurant la capacité des anticorps à inhiber l’interaction de la protéine de pointe du variant Delta avec le récepteur ACE-2 dans les cellules humaines, c’est ainsi que nous devenons infectés”, a-t-il ajouté. « Nous n’avons pas observé le même phénomène avec les autres variantes.
Lorsqu’une personne qui a eu un cas bénin de COVID est vaccinée, le taux d’anticorps dans son sang double par rapport à une personne non vaccinée qui a été infectée par le virus. Leurs anticorps sont également mieux à même d’empêcher l’interaction pointe-ACE-2.
“Mais ce qui est encore plus intéressant”, a déclaré Masson, “c’est que nous avons des échantillons d’un individu de moins de 49 ans dont l’infection n’a pas produit d’anticorps inhibant l’interaction pointe-ACE-2, contrairement à la vaccination. Cela suggère que la vaccination augmente la protection contre la variante Delta chez les personnes précédemment infectées par la souche native. »
Les deux scientifiques pensent que davantage de recherches devraient être menées pour déterminer la meilleure combinaison pour maintenir le niveau le plus efficace d’anticorps réactifs à toutes les variantes du virus.
Reference: “Cross-reactivity of antibodies from non-hospitalized COVID-19 positive individuals against the native, B.1.351, B.1.617.2, and P.1 SARS-CoV-2 spike proteins” by Maryam Hojjat Jodaylami, Abdelhadi Djaïleb, Pierre Ricard, Étienne Lavallée, Stella Cellier-Goethebeur, Megan-Faye Parker, Julien Coutu, Matthew Stuible, Christian Gervais, Yves Durocher, Florence Desautels, Marie-Pierre Cayer, Marie Joëlle de Grandmont, Samuel Rochette, Danny Brouard, Sylvie Trottier, Denis Boudreau, Joelle N. Pelletier and Jean-Francois Masson, 26 October 2021, Rapports scientifiques.
DOI : 10.1038 / s41598-021-00844-z
L’étude a été réalisée en collaboration avec l’Université Laval, le Centre hospitalier de l’Université Laval, Héma-Québec et le Conseil national de recherches du Canada. Il a été financé par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, le Programme d’intervention en cas de pandémie du Conseil national de recherches du Canada et la Fondation canadienne pour l’innovation.
