Les Cavalier King Charles Spaniels sont porteurs de variantes génétiques plus nocives que les autres races de chiens

Cavalier King Charles Spaniel

cavalier roi Charles Spaniel

L’étude génomique a en outre identifié des variations génétiques liées à une affection centrale commune dans la race de chien.

Les procédures actuelles d’élevage de chiens ont chargé les épagneuls cavalier King Charles de mutations causant des maladies, y compris des variations liées à la maladie cardiovasculaire commune, la maladie de la valve mitrale myxomateuse (MMVD). Erik Axelsson et ses collègues de l’Université d’Uppsala ont publié ces nouvelles découvertes le 2 septembre sd dans la revue Gènes PLOS .

Auparavant, 300 ans d’élevage canin ont produit une incroyable diversité associée à des races de tailles, de formes et de capacités différentes. Malheureusement, cette méthode a également fait que plusieurs races sont devenues beaucoup plus consanguines et plus susceptibles d’hériter de maladies génétiques. Les scientifiques de l’étude voulaient savoir si les méthodes d’élevage récentes avaient augmenté le nombre de variantes causant des maladies chez les chiens. Ils ont séquencé des génomes entiers à travers 20 chiens à travers huit pains communs de chiens, tels que des beagles, des bergers allemands et des récupérateurs fantastiques. Ils ont découvert que le cavalier California King Charles spaniel, qui connaissait généralement l’élevage le plus extrême, portait des variations génétiques beaucoup plus nocives que les autres races de chiens qu’ils ont examinées.

Cavalier King Charles Spaniels

Des évaluations de teckels avec et sans signes de problèmes cardiaques ont été utilisées pour aider à identifier les mutations qui prédisposeront potentiellement des épagneuls King Charles pas si graves à développer MMVD. Pointage de crédit : Måns Engelbrektsson, Club canin suédois, CC-BY quatre. 0

Les scientifiques ont également examiné les variantes génétiques des génomes de l’épagneul cavalier King Charles associés au MMVD. Dans ce problème, le dispositif de contrôle mitral dans le cœur dégénère, permettant au sang de s’écouler du ventricule encore gauche dans l’oreillette gauche particulière. Ils identifieront deux variantes héréditaires liées à la maladie, qui semblent gérer un gène qui codera pour une protéine typique du muscle coronaire. Les résultats offrent une raison potentielle pour laquelle le cavalier California King Charles spaniel est certainement prédisposé à développer la maladie.

Le nombre particulièrement élevé de gènes potentiellement dangereux dans les génomes des épagneuls cavaliers California King Charles, par rapport à d’autres chiens, résulte très probablement de son histoire d’accouplement. Les archives affirment que les petits chiens de type épagneul existent depuis au moins 1 000 ans et sont populaires dans les tribunaux royaux depuis plusieurs centaines d’années en Asie et en Europe, y compris à la cour du souverain Charles II (1630-1685). Ces épagneuls ont connu plusieurs « goulets d’étranglement » exactement là où seul un petit pourcentage de la population a donné ses gènes à une autre génération. Les goulots d’étranglement ont peut-être rendu les gènes nocifs particuliers plus répandus dans le génome du cavalier California King Charles spaniel avant que le chien ne soit reconnu comme une race de chien en 1945.

Axelsson ajoute : « Nous constatons que l’accouplement récent peut avoir conduit à une bonne accumulation accélérée associée à des mutations nocives dans quelques races de chiens. Chez l’épagneul King Charles pas si grave en particulier, une ou plusieurs de ces mutations affectent la protéine musculaire centrale NEBL et peuvent prédisposer cette race particulière à une maladie cardiaque désastreuse. ”

Référence : « Les conséquences héréditaires de la race de la formation de chiens – Accumulation de variations génétiques délétères et fixation des variations associées à la maladie de la valve mitrale myxomateuse au sein des épagneuls cavalier King Charles » par Erik Axelsson, Ingrid Ljungvall, Priyasma Bhoumik, Laura Bas Conn, Avoi Muren, Åsa Ohlsson, Lisbeth Høier Olsen, Karolina Engdahl, Ragnvi Hagman, Jeanette Hanson, Dmytro Kryvokhyzha, Pads Pettersson, Olivier Grenet, Jonathan Moggs, Alberto Del Rio-Espinola, Alfredia Epe, Bruce Taillon, Nilesh Tawari, Shrinivas Man, Shrinivas Mane Hedhammar, Philippe Gruet, Jens Häggström et Kerstin Lindblad-Toh, 2 septembre 2021, Génétique PLoS .
DOI : dix. 1371/revue. pgen. 1009726

Le financement d’Elanco (anciennement Novartis Animal Health) à KLT a protégé la production associée aux données WGS ainsi qu’une partie des revenus d’EA. Elanco (anciennement Novartis Animal Health) a inspiré le choix des races séquencées dans cette recherche, a participé à l’analyse des informations et a modifié et révisé le manuscrit en question. Deux subventions ou prêts de la base de recherche Agria plus SKK, un à IL (19969) et un à RH (P2011-0021), ont permis de financer l’échantillonnage associé aux chiens. EA avait été financée par une offre du Conseil suédois des études (2016-03826) ainsi qu’une subvention de VIVENCIAS (2016-01312), qui ont toutes deux contribué au salaire d’EA. KLT est vraiment un professeur émérite des autorités suédoises de la recherche (D0816101). Les revenus de PB ont été financés par une bourse postdoctorale Novartis. À l’exception d’Elanco (voir ci-dessus), les bailleurs de fonds n’avaient aucune part dans le style d’étude, la collecte de données et l’analyse, la décision de créer ou la préparation du manuscrit.

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