Des chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH) ont découvert que plusieurs médicaments peuvent être appliqués sur la peau pour éliminer les grains de beauté et prévenir le cancer de la peau.
Un nouveau traitement peut aider à faire régresser les naevus géants congénitaux.
Le cancer de la peau est le type de cancer le plus fréquent aux États-Unis. Chaque jour, on diagnostique un cancer de la peau chez environ 9 500 personnes aux États-Unis. Le cancer de la peau est classé en trois types : le carcinome basocellulaire, le carcinome spinocellulaire et le mélanome.
Le mélanome, la forme la plus mortelle de cancer de la peau, se développe dans les cellules qui créent la mélanine, le pigment qui donne sa couleur à la peau. Bien que la cause exacte de tous les mélanomes soit inconnue, l’exposition aux rayons ultraviolets, qu’ils proviennent du soleil ou d’ailleurs, augmente le risque de développer un mélanome. De plus, les personnes qui ont beaucoup de grains de beauté ou des grains de beauté anormaux sont plus susceptibles d’avoir un cancer de la peau.
Un nouveau-né sur 20 000 naît avec un naevus géant congénital, c’est-à-dire un gros grain de beauté pigmenté qui peut couvrir une grande partie du visage et du corps. En raison de l’apparence du grain de beauté et de la possibilité qu’il se transforme en cancer de la peau à l’avenir, de nombreux parents choisissent de faire subir à leurs enfants une intervention chirurgicale majeure pour enlever toute la lésion, ce qui peut entraîner des cicatrices importantes et permanentes. Les chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH) ont développé plusieurs modèles précliniques de cette affection et les ont utilisés pour démontrer que plusieurs pommades peuvent être appliquées sur la peau pour faire régresser les lésions. Un médicament topique protégeait également contre le cancer de la peau. Leurs résultats ont été publiés dans la revue Cellule le 12 mai 2022.
“Les objectifs de notre étude étaient de développer une série de modèles animaux conçus pour élucider les caractéristiques biologiques clés de ces lésions, et de tester des traitements médicamenteux non chirurgicaux de la peau, visant à provoquer le retrait des cellules naeviques, supprimant ainsi la nécessité de traitements chirurgicaux “, explique l’auteur principal David E. Fisher, MD, Ph.D., directeur du programme de mélanome du MGH Cancer Center et directeur du MGH’s Cutaneous Biology Research Center.
Les modèles comprenaient des souris modifiées pour exprimer un gène appelé NRAS, qui contient une mutation connue pour causer la plupart des naevus géants congénitaux chez les humains, ainsi que des souris avec des greffes de peau contenant des naevus géants congénitaux humains. Fisher et ses collègues ont utilisé ces modèles pour examiner les différents stades de ces nævus afin de mieux comprendre comment ils naissent et se développent. En outre, lorsque les scientifiques ont utilisé les animaux pour évaluer les applications topiques de médicaments simples ou combinés qui inhibent les voies de signalisation connues pour être déclenchées par les mutations NRAS, ils ont découvert que plusieurs des traitements entraînaient des régressions significatives des naevus. De plus, après trois traitements avec un médicament qui déclenche un type de réponse inflammatoire après administration topique sur la peau, les nævus ont complètement régressé. Le traitement a également fourni une protection complète contre la formation de cancers de la peau chez les souris.
“Ces résultats vont, nous l’espérons, ouvrir la voie à des perfectionnements supplémentaires visant à tester directement de tels traitements cutanés sur des patients atteints de naevus géants congénitaux”, déclare Fisher. “Ces travaux comprendront des études supplémentaires sur la sécurité, des améliorations potentielles de l’efficacité et une analyse plus approfondie des mécanismes sous-jacents. Les objectifs globaux sont de prévenir le mélanome chez ces patients et aussi d’éviter les défis de défiguration posés par ces lésions.”
Référence : “Topical therapy for regression and melanoma prevention of congenital giant nevi” par Yeon Sook Choi, Tal H. Erlich, Max von Franque, Inbal Rachmin, Jessica L. Flesher, Erik B. Schiferle, Yi Zhang, Marcello Pereira da Silva, Alva Jiang, Allison S. Dobry, Mack Su, Sharon Germana, Sebastian Lacher, Orly Freund, Ezra Feder, Jose L. Cortez, Suyeon Ryu, Tamar Babila Propp, Yedidyah Leo Samuels, Labib R. Zakka, Marjan Azin, Christin E. Burd, Norman E. Sharpless, X. Shirley Liu, Clifford Meyer, William Gerald Austen Jr, Branko Bojovic, Curtis L. Cetrulo Jr, Martin C. Mihm, Dave S. Hoon, Shadmehr Demehri, Elena B. Hawryluk et David E. Fisher, 12 mai 2022, Cellulaire.
DOI: 10.1016/j.cell.2022.04.025
Ce travail a été soutenu par les Instituts nationaux de la santé et la Fondation de recherche médicale Dr Miriam et Sheldon G. Adelson.
