Dans une découverte révolutionnaire, des chercheurs ont mis au point une technologie qui peut aider à traiter efficacement les maladies cardiaques chez l’homme. Cette technologie permet de réparer les muscles cardiaques des souris après une crise cardiaque et de les régénérer avec succès. Les chercheurs, de l’université de Houston, ont utilisé un acide ribonucléique messager (ARNm) synthétique pour délivrer des facteurs de transcription mutés au cœur de la souris. Les facteurs de transcription sont les protéines qui contrôlent la conversion de l’ADN en ARN.
Dans leur étude, publiée dans The Journal of Cardiovascular Aging, l’équipe a mené une expérience pour montrer que deux facteurs de transcription mutés, Stemin et YAP5SA, travaillent en étroite collaboration pour augmenter la réplication des cellules du muscle cardiaque ou cardiomyocytes chez la souris.
“Ce que nous essayons de faire, c’est de dédifférencier le cardiomyocyte dans un état plus proche de celui des cellules souches afin qu’il puisse se régénérer et proliférer”, a déclaré Siyu Xiao, docteur en médecine et co-auteur de l’étude. Selon un autre co-auteur, Dinakar Iyer, la transcription de la Stemine a changé la donne dans leur expérience. Alors que la Stemine déclenche des propriétés de type souche dans les cardiomyocytes, YAP5SA agit sur la croissance de l’organe, ce qui entraîne une plus grande réplication des myocytes.
En démontrant les effets de Stemin et de YAP5SA sur le cœur de la souris, les chercheurs, dans une autre découverte, ont montré que les facteurs de transcription réparaient le cœur endommagé. Ils observent qu’après l’injection des facteurs, les myocytes se sont répliqués au moins 15 fois en 24 heures.
“Lorsque les deux facteurs de transcription ont été injectés dans des cœurs de souris adultes infarcies, les résultats ont été stupéfiants. Le laboratoire a constaté que les myocytes cardiaques se multipliaient rapidement en l’espace d’une journée, tandis que les cœurs étaient réparés au cours du mois suivant pour retrouver une fonction de pompage cardiaque proche de la normale avec peu de cicatrices”, a déclaré Robert Schwartz, auteur principal de l’étude.
Selon Xiao, l’utilisation de l’ARNm, dans le traitement, était meilleure que l’administration en flacon car il disparaît en quelques jours. En outre, lorsque la thérapie génique est administrée aux cellules à l’aide de vecteurs viraux, elle s’accompagne de certains problèmes de biosécurité car elle ne peut pas être arrêtée facilement.
