“Catastrophe”: le juge Trump suspend l’approbation d’un médicament clé pour l’avortement

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Le juge du tribunal de district Matthew Kacsmaryk d’Amarillo, au Texas, a imposé une injonction nationale révoquant l’approbation de la mifépristone par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. En conséquence, il retirera la pilule abortive des étagères dans tout le pays. Notamment, il ne s’agit pas d’une interdiction nationale de toutes les formes d’avortement médicamenteux. Le misoprostol, qui est utilisé en conjonction avec la mifépristone, est toujours disponible. Cependant, il n’est techniquement pas approuvé par la FDA pour être utilisé seul pour les avortements.

Selon le Washington Post vendredi, “l’administration Biden fera probablement appel devant la Cour d’appel des États-Unis pour le 5e circuit, et l’affaire pourrait être portée devant la Cour suprême”.

La décision découle d’un procès intenté en novembre dernier par l’Alliance pour la médecine hippocratique, un groupe anti-avortement qui propose que l’approbation de longue date de la mifépristone soit révoquée parce qu’elle était prétendument basée sur des données incomplètes. L’organisation anti-avortement Alliance for Hippocratic Medicine a affirmé que la FDA n’avait pas protégé les femmes lorsqu’elle avait approuvé le médicament.

“Le procès allègue que les effets secondaires de la mifépristone n’ont pas été signalés de manière adéquate il y a 23 ans lorsqu’ils ont été signalés à la FDA, ou qu’il y a plus d’effets secondaires”, a expliqué Seema Mohapatra, professeur de droit à la SMU Dedman School of Law. Salon. “C’est en fait scientifiquement contesté, il existe des tonnes d’études montrant à quel point la mifépristone est sûre et efficace.”

La nation s’attendait à ce que la décision soit prise en février. Cependant, l’American College of Obstetricians and Gynecologists, l’American Medical Association et la Society for Maternal-Fetal Medicine, ainsi que neuf autres organisations médicales de premier plan ont soumis un mémoire d’amicus comprenant une liste de preuves montrant que la mifépristone est sûre et efficace.

“L’avortement médicamenteux, y compris la mifépristone, est sûr et efficace”, indique le mémoire. “Ce n’est pas une opinion, c’est un fait basé sur des centaines d’études médicales et de vastes quantités de données accumulées au cours de deux décennies ; la FDA a fondé son approbation initiale sur des preuves solides qui ont montré que la mifépristone était extrêmement sûre.”

En 2020, les avortements médicamenteux représentaient près de 53 % de tous les avortements aux États-Unis ; 98% des avortements médicamenteux ont utilisé un régime de mifépristone et de misoprostol. Sans accès national à la mifépristone, l’Institut Guttmacher estime que l’accès à l’avortement sera encore plus restrictif pour au moins 2,4 millions de femmes à travers le pays. À partir de 12 mars 2023, les avortements étaient très restrictifs, voire presque entièrement interdits, dans 12 États. L’Institut Guttmacher prédit que les avortements procéduraux augmenteront au milieu de l’interdiction de la mifépristone où les avortements sont toujours légaux.

“Sans l’avortement médicamenteux utilisant la mifépristone comme option, la demande d’avortements procéduraux pourrait augmenter de manière significative, entraînant des cliniques et des prestataires débordés, des temps d’attente beaucoup plus longs, des retards supplémentaires inutiles et une logistique plus compliquée et coûteuse pour de nombreux patients”, a déclaré l’Institut Guttmacher dans une analyse récente mise à jour prédisant le résultat. “Il serait difficile, voire carrément impossible, pour les prestataires qui proposent uniquement des avortements médicamenteux utilisant la mifépristone de passer à des avortements procéduraux à la place.”

L’Institut Guttmacher a ajouté: “Certains de ces prestataires vont se tourner vers l’offre d’avortement médicamenteux en utilisant uniquement le misoprostol, tandis que d’autres seront obligés de cesser complètement d’offrir des services d’avortement.”

Les avortements médicamenteux se produisent souvent par le biais du médicament de marque Mifeprex, dont l’utilisation est approuvée par la FDA depuis plus de 20 ans. Dans ce processus en deux étapes, une personne enceinte prend d’abord une pilule de mifépristone qui bloque la progestérone, une hormone nécessaire pour soutenir la grossesse. Soit 24 à 48 heures plus tard, une deuxième pilule contenant du misoprostol est prise, qui sert à contracter et dilater le col de l’utérus pour expulser l’embryon. L’avortement médicamenteux fonctionne jusqu’à 70 jours après le premier jour des dernières règles d’une personne, généralement lorsqu’elle est enceinte de 10 semaines.

“L’avortement médicamenteux utilisant la mifépristone offre plusieurs avantages qui pourraient en faire une option préférable à l’avortement procédural pour les personnes disposant de peu de ressources financières”, a déclaré l’Institut Guttmacher. “Interdire la mifépristone et potentiellement obliger les patients à recevoir des soins d’avortement procéduraux en clinique créerait des charges supplémentaires importantes qui pourraient retarder ou refuser les soins.”

“La décision d’aujourd’hui est un désastre pour le peuple américain”, a déclaré vendredi la présidente de Protect Our Care, Leslie Dach, dans un communiqué. “Nous parlons d’un juge de droite qui a annulé l’opinion des meilleurs scientifiques et autres experts médicaux de la FDA. Il est dangereux de retirer un médicament sûr et efficace pour l’avortement, en particulier pour les femmes rurales, les personnes de couleur et d’autres groupes vulnérables. Cette décision signifie également que les juges ont désormais le pouvoir d’arracher d’autres médicaments au gré de leurs motivations politiques. Cette décision ne doit pas être maintenue.

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