Vous avez probablement entendu parler de nombreuses maladies et problèmes de santé qui touchent les humanoïdes, mais il existe des syndromes étranges que vous ne connaissez probablement pas. Combien de ces conditions médicales inhabituelles avez-vous entendu parler ?
Le syndrome de la tête explosive est un trouble du sommeil étrange où les gens entendent un bruit fort ou une explosion dans leur tête.
Syndrome de la tête explosive
Imaginez ce que ce serait de dormir profondément, puis d’être tiré d’un sommeil de plomb par le bruit d’une explosion dans votre tête ? Non, on ne vous a pas tiré dessus ; vous souffrez du syndrome de la tête explosive. Cette étrange affection, également connue sous le nom de trouble du sommeil hypnagogique ou “explosif”, est une condition rare dans laquelle la personne qui en souffre entend des bruits forts dans sa tête. Le plus souvent, ces bruits se produisent au moment de l’endormissement. Les bruits peuvent aller du coup de tonnerre aux coups de feu, mais ils peuvent aussi être bizarres, comme le grincement d’une porte. Dans la plupart des cas, le son ne dure que quelques secondes, mais il peut être plus persistant et associé à d’autres symptômes, comme la vision d’une lumière clignotante.
Le syndrome de la tête explosive est plus fréquent chez les femmes de plus de 50 ans qui sont stressées ou fatiguées, mais il se produit également chez les jeunes adultes. Selon la Cleveland Clinic, 16 % des étudiants l’ont signalé dans une étude. Ce phénomène n’est pas dangereux, bien qu’il puisse être effrayant pour ceux qui en font l’expérience. Malheureusement, les chercheurs n’ont pas encore compris pourquoi certaines personnes en souffrent et d’autres pas.
Le syndrome de l’accent étranger a été décrit pour la première fois chez une Norvégienne, qui a été touchée à la tête par un fragment de bombe pendant la Seconde Guerre mondiale et a pris un fort accent allemand.
Syndrome de l’accent étranger
Le syndrome de l’accent étranger (SAF) est une condition dans laquelle une personne parle avec un accent différent. Soudain, on a l’impression de venir d’un autre pays. Certaines personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une autre maladie, comme une tumeur cérébrale ou une sclérose en plaques, mais il y a eu au moins un cas où une femme l’a développé après une chirurgie dentaire. Bien que rare, il n’existe pas de traitement curatif. Le traitement que la plupart des médecins recommandent est l’orthophonie pour corriger l’accent.
Un neurologue norvégien a décrit ce trouble pour la première fois en 1941. Une Norvégienne touchée par un fragment de bombe pendant la Seconde Guerre mondiale a commencé à parler avec un fort accent allemand. Cet accent était si fort qu’elle est devenue la cible de discours haineux à l’encontre des Allemands. La maladie a depuis été documentée dans toute l’Europe et l’Amérique du Nord, y compris des cas de personnes nées et élevées aux États-Unis.
Abul Bajandar, 25 ans, est le quatrième homme au monde atteint de la maladie de l’homme-arbre, une maladie rare de la peau causée par un virus appelé papillomavirus humain, en attente de traitement au Dhaka Medical College, à Dhaka, au Bangladesh. Crédit : Monirul Alam
La maladie de l’homme-arbre
La maladie de l’homme-arbre, également connue sous le nom d’épidermodysplasie verruciforme, provoque la croissance d’un type de verrue virale sur tout le corps. Ces verrues ne sont pas contagieuses et les médecins peuvent les enlever par chirurgie, mais elles ont tendance à repousser. De plus, les verrues sont associées à un risque plus élevé de cancers cutanés (cancers affectant la peau). Cette maladie est généralement héréditaire.
Il est intéressant de noter que les personnes atteintes de la maladie de l’homme-arbre ont des problèmes de régulation de la quantité de zinc à l’intérieur des cellules, y compris les cellules virales. Il n’y a pas de traitement pour cette maladie, donc si vous pensez en être atteint, votre meilleure chance est de consulter un dermatologue dès que possible.
Supatra “Nat” Sasuphan, originaire de Thaïlande, est née avec une hypertrichose, ou “syndrome du loup-garou”. Crédit : guinnessworldrecords.com
Le syndrome du loup-garou humain
Voici une maladie génétique dont vous n’avez probablement jamais entendu parler : le syndrome du loup-garou humain, également connu sous le nom d’hypertrichose. Cette maladie, découverte dans les années 1600, entraîne la pousse d’une abondance de poils sur le visage et le corps d’une personne. Affectant toutes les races et tous les sexes, elle est si rare qu’il n’existe qu’une cinquantaine de cas connus dans le monde. Certaines personnes atteintes de cette maladie ont des poils sur tout le corps et ressemblent à un loup-garou. D’autres personnes atteintes de cette maladie rare n’ont que des plaques épaisses sur le visage ou d’autres zones discrètes de la peau.
Le syndrome du loup-garou humain peut se manifester à la naissance ou se développer plus tard dans la vie. Il est généralement inoffensif, mais il arrive que les poils supplémentaires provoquent une irritation ou une gêne s’ils poussent dans des plaies ouvertes ou s’emmêlent dans des vêtements ou des bijoux. Sinon, les personnes atteintes du syndrome du loup-garou humain semblent en bonne santé, et cela ne réduit pas leur durée de vie.
Les personnes atteintes de la maladie neurologiqueconnu sous le nom de syndrome d’Alice au pays des merveilles, peut percevoir les objets comme étant plus petits qu’ils ne le sont en réalité.
Le syndrome d’Alice au pays des merveilles
Le syndrome d’Alice au pays des merveilles est une maladie neurologique rare qui affecte la perception du temps, de l’image corporelle, des sons et de la taille. Nommé d’après le roman de Lewis Carroll, il est également appelé syndrome de Todd, hallucinations liliputiennes et micropsies. Cette affection se manifeste généralement chez les jeunes enfants ou les personnes ayant subi des lésions cérébrales. Les symptômes sont des hallucinations ou des distorsions de la perception (comme le fait de voir des objets plus petits qu’ils ne le sont réellement).
Par exemple, un enfant peut soudainement croire que les objets sont plus petits ou plus éloignés qu’ils ne le sont en réalité. Ils peuvent également avoir une image corporelle altérée, croyant que leur corps est plus petit qu’il ne l’est. Les personnes atteintes du syndrome d’Alice au pays des merveilles souffrent aussi fréquemment de migraines, et ce trouble est parfois associé à des tumeurs cérébrales. Il n’y a pas de traitement pour cette maladie, si ce n’est le contrôle des migraines.
Les personnes qui souffrent de prurit aquagénique ont de fortes démangeaisons après un contact avec l’eau.
Prurit aquagénique
Le prurit aquagénique est une affection cutanée rare qui provoque une sensation de démangeaison intense après un contact avec l’eau. Il peut survenir chez des personnes souffrant ou non d’autres affections cutanées, mais il est plus fréquent chez les personnes atteintes de eczema or other rashes.
The itching usually begins within 5-10 minutes of contact with water and can be severe, so much so that the person is unable to sleep. The symptoms can last for hours and may require antihistamines to manage the irritation. Some people develop such distressing itching that they become afraid to take a bath. However, bathing in cold water can sometimes temporarily stop the itching.
The Bottom Line
There you have it; some bizarre and, thankfully, rare conditions that cause strange symptoms. Needless to say, you probably don’t want any of them!
References:
- My.ClevelandClinic.org. “Exploding Head Syndrome”
- ABCNews.go.com. “Rare Syndrome Causes Woman to Speak with a Foreign Accent”
- Healthline.com. “Hypertrichosis (Werewolf Syndrome): Causes, Treatments, and Types”
- Emedicine.medcape.com. “Congenital Hypertrichosis Lanuginosa
- CPNeurology.org. “Alice in Wonderland Syndrome”
- My.ClevelandClinic.org “Aquagenic Pruritis: Causes, Symptoms, and Treatment”
