Consommer Amino LP7, une combinaison spécifique d’éléments essentiels acides aminés, pourrait inhiber le développement de la démence, montre une étude japonaise.
L’apport en protéines est connu pour être vital pour le maintien de la fonction cérébrale chez les personnes âgées. Maintenant, en utilisant un modèle de souris de Alzheimer maladie, les chercheurs ont montré que l’apport d’un ensemble spécifique d’acides aminés peut inhiber la mort des cellules cérébrales, protéger les connexions entre elles et réduire l’inflammation, préservant ainsi la fonction cérébrale. Leurs recherches suggèrent que cet acide aminé acide combinaison appelée Amino LP7 peut entraver le développement de la démence, y compris la maladie d’Alzheimer.
La démence, une maladie impliquant une perte extrême des fonctions cognitives, est causée par divers troubles, dont la maladie d’Alzheimer. Selon les estimations de l’Organisation mondiale de la santé, environ 10 millions de personnes dans le monde développent une démence chaque année, ce qui indique l’impact psychologique et social élevé de cette maladie. La démence affecte principalement les personnes âgées et, jusqu’à présent, des stratégies simples et efficaces pour prévenir cette maladie sont restées insaisissables.
Dans une étude récente publiée dans Avancées scientifiques, des chercheurs japonais ont montré qu’un régime pauvre en protéines peut accélérer la dégénérescence cérébrale dans des modèles murins de la maladie d’Alzheimer. Plus important encore, ils ont découvert qu’Amino LP7, un supplément contenant sept acides aminés spécifiques, peut ralentir la dégénérescence cérébrale et le développement de la démence chez ces animaux. Leurs travaux s’étendent sur des études antérieures, qui ont démontré l’efficacité d’Amino LP7 dans l’amélioration de la fonction cognitive.
Une atrophie cérébrale s’est produite dans le modèle murin d’Alzheimer, qui a été accélérée par un régime pauvre en protéines et supprimée par Amino LP7. Les pointes de flèche indiquent les ventricules, qui ont été observés pour grossir en tandem avec l’atrophie cérébrale. Crédit : Instituts nationaux pour la science et la technologie quantiques
Le Dr Makoto Higuchi des National Institutes for Quantum Sciences and Technology, l’un des principaux scientifiques de l’étude, explique : « Chez les personnes âgées, les régimes pauvres en protéines sont liés à un mauvais maintien des fonctions cérébrales. Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. Nous voulions donc comprendre si la supplémentation en acides aminés essentiels peut protéger le cerveau des personnes âgées de la démence, et si oui, quels mécanismes contribueraient à cet effet protecteur.
Tout d’abord, les chercheurs ont étudié comment un régime pauvre en protéines affecte le cerveau dans des modèles murins de la maladie d’Alzheimer, qui présentent généralement une neurodégénérescence et des agrégats de protéines anormaux appelés agrégats « Tau » dans le cerveau. Ils ont découvert que les souris consommant un régime pauvre en protéines présentaient non seulement une dégénérescence cérébrale accélérée, mais présentaient également des signes de mauvaise connectivité neuronale. Fait intéressant, ces effets ont été inversés après la supplémentation en Amino LP7, indiquant que la combinaison de sept acides aminés spécifiques pourrait inhiber les lésions cérébrales.
Ensuite, l’équipe de recherche a examiné comment Amino LP7 affecte différents signes de dégénérescence cérébrale dans le modèle d’Alzheimer. Les souris non traitées ont montré des niveaux élevés de dégénérescence cérébrale progressive, mais le traitement par Amino LP7 a supprimé la mort neuronale et réduit ainsi la dégénérescence cérébrale, même si les agrégats de Tau sont restés. Selon le Dr Akihiko Kitamura, qui a également dirigé cette étude, « les plaques Tau dans le cerveau sont caractéristiques de la maladie d’Alzheimer et la plupart des traitements les ciblent. Cependant, nous avons montré qu’il est possible de surmonter ce dépôt de Tau et de prévenir l’atrophie cérébrale via une supplémentation en Amino LP7.
Ensuite, pour comprendre comment Amino LP7 protège le cerveau, les chercheurs ont analysé de manière approfondie les changements au niveau des gènes induits par Amino LP7. Leurs conclusions étaient plutôt encourageantes. Ils ont observé qu’Amino LP7 réduit l’inflammation cérébrale et empêche également la kynurénine, un inducteur d’inflammation, de pénétrer dans le cerveau, empêchant ainsi les cellules immunitaires inflammatoires d’attaquer les neurones. Ils ont également découvert qu’Amino LP7 réduit la mort neuronale et améliore la connectivité neuronale, améliorant ainsi la fonction cérébrale.
« Ces résultats suggèrent que les acides aminés essentiels peuvent aider à maintenir l’équilibre dans le cerveau et à prévenir la détérioration du cerveau. Notre étude est la première à signaler que des acides aminés spécifiques peuvent entraver le développement de la démence », ont déclaré le Dr Hideaki Sato et le Dr Yuhei Takado, qui ont tous deux largement contribué à l’étude. “Bien que notre étude ait été réalisée chez la souris, elle laisse espérer que l’apport en acides aminés pourrait également modifier le développement de la démence chez l’homme, y compris la maladie d’Alzheimer”, ajoutent-ils.
L’étude de ce groupe de recherche ouvre plusieurs pistes pour mieux comprendre comment surviennent les démences et comment les prévenir. Étant donné qu’Amino LP7 améliore la fonction cérébrale chez les personnes âgées sans déficience cognitive, leurs résultats suggèrent qu’il pourrait également être efficace chez les personnes souffrant de dysfonctionnement cognitif.
En effet, ce supplément en instance de brevet pourrait un jour aider des millions de personnes dans le monde à vivre une vie améliorée et sans démence.
Référence: “Processus neurodégénératifs accélérés par la malnutrition protéique et ralentis par les acides aminés essentiels dans un modèle murin de tauopathie »par Hideaki Sato, Yuhei Takado, Sakiko Toyoda, Masako Tsukamoto-Yasui, Keiichiro Minatohara, Hiroyuki Takuwa, Takuya Urushihata, Manami Takahashi, Masafumi On Shimojo, Mai , Jun Maeda, Asumi Orihara, Naruhiko Sahara, Ichio Aoki, Sachise Karakawa, Muneki Isokawa, Noriko Kawasaki, Mika Kawasaki, Satoko Ueno, Mayuka Kanda, Mai Nishimura, Katsuya Suzuki, Akira Mitsui, Kenji Nagao, Akihiko H Kitamchiura, 22 et Makoto H Kitamchiura octobre 2021, Avancées scientifiques.
DOI : 10.1126 / sciadv.abd5046
Le présent travail a été soutenu par Ajinomoto Co., Inc., Grants-in-Aid for Brain Mapping by Integrated Neurotechnologies for Disease Studies (Brain/MINDS; 18dm0207018 et 19dm0207072), le numéro de subvention JST JPMJMS2024 et le numéro de subvention AMED 20356533 à MH, et bourse pour Jeunes Scientifiques (20 K15910 à KM)
À propos des National Institutes for Quantum Science and Technology, Japon
Les National Institutes for Quantum Science and Technology (QST) ont été créés en avril 2016 pour promouvoir la science et la technologie quantiques de manière globale et intégrée. La nouvelle organisation est née de la fusion de l’Institut national des sciences radiologiques (NIRS) avec certaines opérations qui étaient auparavant entreprises par l’Agence japonaise de l’énergie atomique (JAEA).
La mission de QST est d’élever le niveau des sciences et technologies quantiques et radiologiques grâce à son engagement dans la recherche et le développement dans les sciences et technologies quantiques, l’effet des rayonnements sur les humains, la médecine d’urgence radiologique et l’utilisation médicale des rayonnements.
Pour s’assurer que la recherche et le développement produisent des impacts académiques, sociaux et économiques importants, et pour maximiser les avantages de l’innovation mondiale, QST s’efforce d’établir des plateformes de recherche et développement de premier plan, d’explorer de nouveaux domaines et de servir de centre de radioprotection et de rayonnement médecine d’urgence.
À propos du Dr Makoto Higuchi de Instituts nationaux pour la science et la technologie quantiques, Japon
Le Dr Makoto Higuchi est un neuroscientifique renommé et dirige le département d’imagerie cérébrale fonctionnelle des instituts nationaux des sciences et technologies quantiques, au Japon. En 1997, il a obtenu un doctorat. en médecine de l’École supérieure de médecine de l’Université de Tohoku, et il a terminé sa formation postdoctorale à l’École de médecine de l’Université de Pennsylvanie. Son principal intérêt de recherche réside dans l’imagerie moléculaire translationnelle visant à élucider la physiopathologie des troubles neuropsychiatriques tels que la schizophrénie, la dépression et la maladie d’Alzheimer. Il est crédité pour le développement d’agents pour l’imagerie des dépôts pathologiques de protéine tau dans les maladies neurodégénératives.
