Les anticorps auto-immuns pourraient prédire la gravité du COVID-19

Les anticorps auto-immuns pourraient prédire la gravité du COVID-19

La présence de mécanismes de défense spéciaux, des molécules de défense, connues sous le nom d’anticorps auto-immuns, continue d’être fortement liée à l’état de santé des personnes hospitalisées avec COVID-19[feminine , une nouvelle recherche montre.

Dirigée par des chercheurs du NYU Grossman College of Medicine, la recherche a détecté les anticorps auto-immuns dans le sang de plus d’un tiers des hommes et des femmes à l’entrée de l’hôpital et a confirmé qu’ils souffraient de la maladie.

Parmi les tout nouveaux résultats de l’étude, il y a le fait qu’un sous-ensemble de ces anticorps auto-immuns qui se lieront à ADN ou à un type spécifique de particule graisseuse, un lipide connu sous le nom de phosphatidylsérine, étaient plus régulièrement deux fois plus abondants au début des infections à coronavirus chez ceux dont l’état s’est aggravé rapidement que chez ceux dont la santé ne s’est pas dégradée. Les patients présentant ces niveaux élevés d’anticorps auto-immuns étaient cinq à sept fois plus susceptibles de développer un état grave que ceux dont les niveaux d’anticorps étaient stables.

Selon les scientifiques, les personnes hospitalisées pour des situations potentiellement mortelles de COVID-19 avaient besoin de soins intensifs et d’un ventilateur mécanisé pour les aider toutes à respirer tandis que les personnes qui avaient des quantités plus faibles de ces auto-anticorps respiraient généralement seules et se rétablissaient largement.

Publication dans le journal Alliance des technologies de la vie en ligne aujourd’hui (9 septembre 2021), la dernière fonction de l’équipe est basée sur la nature associée aux anticorps, décrivent-ils, des protéines immunitaires qui cibleront les bactéries et les virus envahissants. En comparaison, les anticorps auto-immuns attaquent plutôt les propres tissus et molécules d’une personne contaminée. Il s’agit de lipides et de matériel héréditaire, ou GÉNÉTIQUE, qui sont connus pour s’infiltrer dans la circulation sanguine car les cellules sont tuées par une maladie, par exemple COVID-19.

« Les résultats de notre étude montrent que les niveaux initiaux dans la circulation sanguine d’anticorps anti-ADN ou même anti-phosphatidylsérine avaient été directement liés à l’intensité de la maladie chez les personnes atteintes de COVID-19 », explique la co-investigatrice principale de l’étude Claudia Gomes, PhD, boursière postdoctorale à NYU Langone Health.

« Bien que d’autres tests soient nécessaires, nos résultats suggèrent qu’un test pour cette présence d’anticorps anti-ADN et anti-phosphatidylsérine pourrait aider à identifier les patients COVID-19 acceptés à l’hôpital qui sont les plus à risque de nécessiter des soins intensifs et qui doivent être supervisé de plus près », explique Marisol Zuniga, MS, également co-investigateur principal de la recherche sur NYU Langone.

Pour la nouvelle recherche, les chercheurs ont examiné les dossiers médicaux particuliers ainsi que des tests sanguins auprès de 115 hommes et femmes blancs, noirs, asiatiques et hispaniques hospitalisés pour COVID-19 dans les hôpitaux de NYU Langone entre avril et 06 2020. À peu près les mêmes nombres avaient de graves maladie dont ces personnes ont survécu ou sont même décédées, ou n’ont pas nécessité de traitement intensif et se sont rétablies rapidement. Les résultats des tests pour plus de 100 dimensions, telles que les niveaux d’air dans le sang, les enzymes digestives du foie et les performances rénales, ont été comparés aux degrés d’anticorps auto-immuns.

Les chercheurs ont développé l’analyse pour comprendre si des anticorps auto-immuns communs ont été trouvés dans COVID-19, comme des études supplémentaires sur d’autres maladies contagieuses l’avaient actuellement suggéré, et si les variations des taux sanguins étaient associées à la façon dont les individus sont devenus malades.

Trente-six pour cent des participants à la recherche ont découvert qu’ils avaient des anticorps auto-immuns lorsqu’ils ont été admis à l’hôpital. Les degrés d’anticorps anti-ADN et anti-phosphatidylsérine avaient alors été fortement associés à la gravité de la maladie. Plus précisément, 86 plus 93 pour cent associés à des patients présentant des niveaux plus élevés d’anticorps anti-ADN plus anti-phosphatidylsérine, respectivement, ont subi un COVID-19 grave. Les niveaux d’anticorps anti-ADN étaient en outre liés à des augmentations de la coagulation sanguine (thrombose) et à la mort cellulaire (lyse), en particulier dans les tissus musculaires. Les chercheurs affirment que chaque thrombose, qui peut entraîner des caillots sanguins potentiellement mortels et des lésions des tissus musculaires, en particulier du cœur, a déjà été observée dans les cas les plus graves de COVID-19.

«Nos observations générales suggèrent que dans les cas graves associés à COVID-19, la production associée aux anticorps auto-immuns joue un rôle clé dans la coagulation du sang et la mort cellulaire», explique Ana Rodriguez, PhD, enseignante au département de microbiologie. à NYU Langone. «Notre recherche ajoute des preuves à la prémisse sous-jacente de la maladie selon laquelle la réaction mal dirigée du système immunitaire fait plus de mal que l’infection virale elle-même. ”

Rodriguez avertit que d’autres tests seront nécessaires pour voir si les anticorps auto-immuns sont généralement effectivement la «cause ou l’effet» de la coagulation du sang et de la lyse cellulaire observées dans les recherches de son équipe.

S’ils sont découverts comme étant associés à des dommages cellulaires, les tout nouveaux traitements COVID-19 peuvent inclure des injections d’anticorps d’un contributeur sain pour diluer l’existence d’anticorps auto-immuns. Certaines autres thérapies expérimentales envisagées impliquent des antigènes biodégradables qui se fixent aux anticorps auto-immuns et réduisent leurs effets, mais ont tendance à ne pas conduire à un résultat immunitaire durable des anticorps.

Point de référence : « Les anticorps anti-ADN auto-immuns chez les personnes atteintes de COVID-19 sont associés à la thrombose et à la lyse cellulaire » 9 septembre 2021, Alliance des sciences du mode de vie .
DOI : dix. 26508/lsa. 202101180

Le financement de l’étude avait été fourni par NYU Langone.

Outre Gomes, Zuniga et Rodriguez, les autres chercheurs de NYU Langone impliqués dans cette étude particulière sont Kun Qian, Kelly Crotty, Laurance Hsu Lin, Kimon Argyropoulos, Huilin Li, Paolo Cotzia, Robert Clancy, Philip Izmirly, Jill Buyon et David D. Lee. Les autres chercheurs sont Nubia Catalina-Tovar et Nancy Fernanda Yasnot-Acosta de l’Université de Cordoba en Colombie.

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