Immunité croisée contre le COVID : un vaccin contre le coronavirus peut fournir une large immunité contre d’autres coronavirus

COVID Coronavirus Immunity

L’étude est la première à démontrer l’immunité croisée par les vaccins.

Les scientifiques de Northwestern Medicine ont montré pour la première fois que les vaccins contre les coronavirus et les infections à coronavirus antérieures peuvent fournir une large immunité contre d’autres coronavirus similaires. Les résultats justifient les vaccins universels contre les coronavirus qui pourraient s’avérer utiles face à de futures épidémies.

« Jusqu’à notre étude, ce qui n’était pas clair, c’est que si vous êtes exposé à un coronavirus, pourriez-vous bénéficier d’une protection croisée contre d’autres coronavirus ? Et nous avons montré que c’était le cas », a déclaré l’auteur principal Pablo Penaloza-MacMaster, professeur adjoint de microbiologie-immunologie à Université du nord-ouest École de médecine Feinberg.

Les résultats ont été récemment publiés dans le Journal d’investigation clinique.

Les trois principales familles de coronavirus qui causent des maladies humaines sont :

  • Sarbecovirus, qui comprend la souche SARS-CoV-1 qui était responsable de l’épidémie de 2003 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), ainsi que SRAS-CoV-2, qui est responsable de COVID-19[feminine
  • Embécovirus, qui comprend OC43, qui est souvent responsable du rhume
  • Le merbecovirus, qui est le virus responsable du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS), a été signalé pour la première fois en 2012.

Les vaccins ont démontré une immunité protectrice croisée

Le plasma d’humains qui avaient été vaccinés contre le SRAS-CoV-2 a produit des anticorps à réaction croisée (fournissant potentiellement une protection) contre le SRAS-CoV-1 et le coronavirus du rhume (OC43), selon l’étude. L’étude a également révélé que des souris immunisées avec un vaccin contre le SRAS-CoV-1 développé en 2004 généraient des réponses immunitaires qui les protégeaient de l’exposition intranasale par le SRAS-CoV-2. Enfin, l’étude a révélé que les infections à coronavirus antérieures peuvent protéger contre les infections ultérieures par d’autres coronavirus.

Les souris qui avaient été immunisées avec des vaccins COVID-19 et qui ont ensuite été exposées au coronavirus du rhume (HCoV-OC43, qui est différent d’une souche du SRAS) ont été partiellement protégées contre le rhume, mais la protection était beaucoup moins robuste, selon l’étude trouvé. La raison, expliquent les scientifiques, est que le SARS-CoV-1 et le SARS-CoV-2 sont génétiquement similaires – comme des cousins ​​les uns des autres – tandis que le coronavirus du rhume est plus différent du SARS-CoV-2.

“Tant que le coronavirus est lié à plus de 70%, les souris étaient protégées”, a déclaré Penaloza-MacMaster. « S’ils étaient exposés à une famille de coronavirus très différente, les vaccins pourraient conférer moins de protection. »

Y aura-t-il un jour un vaccin universel contre le coronavirus ?

Compte tenu de la différence entre chaque famille de coronavirus, cette réponse est “probablement non”, ont déclaré les auteurs de l’étude. Mais il pourrait y avoir une voie à suivre pour développer un vaccin pour chaque famille de coronavirus (Sarbecovirus, Embecovirus et Merbecovirus), ont-ils déclaré.

“Notre étude nous aide à réévaluer le concept d’un vaccin universel contre le coronavirus”, a déclaré Penaloza-MacMaster. « Il est probable qu’il n’y en ait pas, mais nous pourrions nous retrouver avec un vaccin générique pour chacune des principales familles de coronavirus, par exemple un vaccin universel Sarbecovirus pour le SRAS-CoV-1, le SARS-CoV-2 et d’autres liés au SRAS. coronavirus; ou un Embecovirus universel pour HCoV-OC43 et HKU1 qui causent des rhumes. »

Dans l’étude, Penaloza-MacMaster a collaboré avec le médecin de Northwestern Medicine, le Dr Igor Koralnik, chef des maladies neuro-infectieuses et de la neurologie mondiale à Feinberg, et Lavanya Visvabharathy, associée de recherche postdoctorale sur les manifestations neurologiques de COVID-19 à Feinberg, pour évaluer le système immunitaire les réponses chez les humains qui ont reçu des vaccins contre le SRAS-CoV-2, ainsi que chez les patients COVID-19 admis au Northwestern Memorial Hospital.

« Nous avons découvert que ces personnes développaient des réponses anticorps qui neutralisaient un coronavirus froid commun, HCoV-OC43 », a déclaré Penaloza-MacMaster. « Nous mesurons maintenant la durée de cette protection croisée. »

Des années de recherche sur le VIH ont conduit l’équipe à cette découverte

Avant la pandémie de COVID-19, Penaloza-MacMaster avait étudié les vaccins contre le VIH pendant une décennie. Ses connaissances sur la façon dont le virus du VIH mute l’ont amené à remettre en question la réactivité croisée au sein des vaccins contre le coronavirus.

“Une des raisons pour lesquelles nous n’avons pas de vaccin efficace contre le VIH est qu’il est difficile de développer des anticorps à réaction croisée”, a déclaré Penaloza-MacMaster. « Donc, nous avons pensé : « Et si nous abordions le problème de la variabilité des coronavirus (qui est essentiel pour le développement de vaccins universels contre les coronavirus) de la même manière que nous abordons le développement de vaccins contre le VIH ? » »

Référence : « Immunité croisée après vaccination contre le coronavirus et infection à coronavirus » par Tanushree Dangi, Nicole Palacio, Sarah Sanchez, Mincheol Park, Jake Class, Lavanya Visvabharathy, Thomas Ciucci, Igor J. Koralnik, Justin M. Richner et Pablo Penaloza-MacMaster , 8 octobre 2021, Journal d’investigation clinique.
DOI : 10.1172/JCI151969

Les premiers co-auteurs de l’étude sont Tanushree Dangi et Nicole Palacio, tous deux du laboratoire de Penaloza-MacMaster.

Le financement de l’étude a été assuré par les National Institutes of Health (subvention DP2 DA051912-01).

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